細(xì)菌過濾效率檢測儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第 B.1.1.1 試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)細(xì)菌過濾效率的性能測試。
二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀。
三、技術(shù)特點(diǎn)
負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),保障操作人員安全,蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定;柜體內(nèi)置照明燈內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān),柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,
前置開關(guān)式玻璃門,可拆卸式支架,支架高度可調(diào);移動(dòng)兩用腳輪。
四、主要參數(shù)
1.A 路采樣流量:28.3L/min
2. B 路采樣流量:28.3L/min
3.噴霧流量:(8~10)L/min
4.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min
5.A 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa
6.B 路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa
7.噴霧流量計(jì)前壓力:(0~300)KPa
8.環(huán)境溫度:室溫
9.氣霧室負(fù)壓:(-90~-120)Pa
10.柜體負(fù)壓: -50~-150Pa
11.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量: Φ16×150mm 試管,八只
12.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min
13.氣霧室規(guī)格: 300mm(長)×15 mm(0 直徑)
14.噴霧流量:(8~12)L/min
15.負(fù)壓柜通風(fēng)流量: 3 立/MIN
16.負(fù)壓柜門尺寸 W×D:1000×730mm
17.主機(jī)尺寸 W×D×H:1450×750×1800mm
18.支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm
19.高度在 10 厘米內(nèi)可調(diào)整機(jī)重量:約 180kg
20.工作電源:AC220V±10%,50Hz
1 功耗:2000w
過濾效率測試儀配置清單如下
1,A.B兩路六級(jí)安德森(Andersen)采樣器2套;
2,培養(yǎng)皿2套;
3,工具箱黑色1個(gè);
4,儀器1臺(tái);
5,測試軟件1套;
6,電源線1根;
7,說明書1分;
8,銘牌1塊;
9,合格證1份;
10,操作視頻1份;
11,宣傳冊(cè)3份;
12,鋼化玻璃起霧室1套;
13,鋼化玻璃試管3根;
14,操作手套1付;
15,簽收單1份;
16,流量計(jì)3個(gè);
17,泵2個(gè);
18,壓差表2個(gè);
19,日本三菱變頻器2個(gè);
20,蠕動(dòng)泵1個(gè);
21,操作軟件觸摸屏1套
22,福馬輪1套;
23,檔案袋1只。
24,繼電器LY2N-JAC220V-10個(gè)
25,照明燈1只;
26,紫外燈1只;
27,壓力傳感器3只;
28,采樣泵3只;
29,R42驅(qū)動(dòng)器1只;
30,漏電保護(hù)開關(guān)1組;
31,離心風(fēng)機(jī)加過濾網(wǎng)1套;
32,聚四氟乙烯折疊濾芯2套;
33,高效過濾器2只;
34,白色過濾器親水聚四氟乙烯材質(zhì)
此儀器要小心拆箱和檢查。儀器任何的損壞和遺失,請(qǐng)聯(lián)系我司客戶服務(wù)部。
當(dāng)你打開包裝的時(shí)候,請(qǐng)檢查下列材料(以實(shí)際裝箱清單為準(zhǔn),耗品配件可向我司申請(qǐng)另購):
儀器安裝-此服務(wù)由我司售后安裝人員提供;
儀器安裝平面圖如圖 1所示:
圖 1儀器安裝平面圖
此安裝方式僅為推薦安裝方式,實(shí)際安裝情況需根據(jù)使用需求、具體容許空間以及配置的空壓機(jī)和泵的實(shí)際尺寸決定。
配件安裝-此服務(wù)由我司售后安裝人員提供;
軟件安裝-此服務(wù)由我司售后安裝人員提供。
1. 適用濾料:⑴ 玻璃纖維濾料 ⑵ PP濾料 ⑶ 覆膜濾料;等
2. 檢測粒徑檔別: 0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm(六檔)
3. 流量范圍: 0~150 l/min
4. 檢測阻力范圍: 0~1000 Pa
5. 塵源:
⑴ 氣溶膠(DEHS)
數(shù)量中直徑:0.18um;
質(zhì)量中直徑:0.3um;
幾何偏差:小于1.8;
⑵ 鈉鹽(2%NaCl溶液)
數(shù)量中直徑:0.075um;
質(zhì)量中直徑:0.26um;
幾何偏差:小于1.6;
6. 標(biāo)準(zhǔn)測試面積: 100 cm2
7. 電源: 220V/50 Hz
8. 系統(tǒng)功耗: <1500W
9. 外形尺寸: 850mm╳770mm╳1624mm
自動(dòng)濾料測試儀能?;?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境,基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過濾效率及過濾阻力測試。
測試參數(shù)符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626標(biāo)準(zhǔn)中測試方法要求。
除此之外,自動(dòng)濾料測試儀還可進(jìn)行濾料透氣度測試,測試孔徑:1/1,1/2,1/4,1/8;
測試材料:層狀或過濾濾材;
測試方法:油霧法測試和鹽霧法測試;
測試參數(shù):過濾效率、過濾阻力等;
自動(dòng)濾料測試儀能準(zhǔn)確評(píng)價(jià)或?yàn)V料的過濾性能,為新型過濾材料的研發(fā),產(chǎn)品質(zhì)量控制,材料性能驗(yàn)證等提供數(shù)據(jù)依據(jù),是科研,檢測,工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域的產(chǎn)品性能驗(yàn)證的選擇。
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護(hù)裝置技術(shù)要求;
GB/T 2626 呼吸防護(hù)用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器
過濾效率:在規(guī)定檢測條件下,過濾元件濾除顆粒物的百分比;
油霧法檢測:以DEHS/PAO/DSP等油性或等價(jià)物做氣溶膠來檢測或?yàn)V料的過濾性能;
鹽霧法檢測:以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測或?yàn)V料的過濾性能的方法;
干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測試管道。
并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測;整個(gè)測試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。
干燥無油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器,產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠,經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分,將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進(jìn)入測試管道。
由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電,故需對(duì)鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對(duì)鹽霧氣溶膠來講,需對(duì)其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為:將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。
并到達(dá)濾料,濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器,測試過程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測;整個(gè)測試過程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。